Say Hello to Omnipod® 5

Le système d’administration automatisée d’insuline Omnipod 5

Le système Omnipod 5 est le premier et le seul système automatisé d’administration de l’insuline sans tubulure intégré aux capteurs Dexcom G6 et G7 au Canada.

Caractéristiques du système Omnipod 5

  • La technologie SmartAdjust™ ajuste automatiquement l’insuline basale pour aider à corriger les hyperglycémies tout en aidant de façon proactive à se protéger des hypoglycémies1,2
  • Intégrée aux capteurs Dexcom G6 et G7
  • Le premier système d’AAI doté d’un calculateur SmartBolus qui intègre les valeurs et les tendances des capteurs.
  • Fonction Activité disponible en Mode Automatisé
  • Paramètres personnalisés pour adapter votre administration d’insuline en sélectionnant des profils basaux, des cibles de glycémie et des paramètres de bolus.
  • Écran tactile discret, moderne et intuitif

La puissance du Pod

  • Sans tubulure
    Inutile de choisir des vêtements en fonction des pompes et de s’inquiéter que les tubulures s’entortillent ou s’arrachent
  • Portable
    Vous pouvez le porter presque partout où une injection d’insuline peut être effectuée. Il est facile à positionner, et le dispositif de suivi des sites du Pod favorise la rotation des sites de perfusion et l’intégrité de la peau.
  • Étanche*
    Pas besoin de débrancher le dispositif pour aller nager ou prendre un bain; jusqu’à 3 jours (72 heures) d’administration d’insuline en continu.
  • Insertion automatique de la canule Insertion automatique (pas besoin de voir l’aiguille d’insertion ou la canule). La petite canule souple s’insère à la pression d’un bouton.
  • Polyvalent et personnalisé
    Une technologie simple et intuitive avec administration précise d’insuline selon les débits programmés par les utilisateurs ou administration automatisée d’insuline, selon la pompe.
  • Proactivité
    Communique avec le capteur toutes les 5 minutes pour prédire le taux de glucose dans les 60 prochaines minutes, et augmente, diminue ou interrompt l’insuline basale en fonction des paramètres de glucose cible personnalisés de l’utilisateur†
  • Connectivité Bluetooth®
    Communique avec le contrôleur au moyen de la technologie sans fil Bluetooth.

*Le Pod répond à la norme d’étanchéité IP28 jusqu’à une profondeur de 7,6 mètres (25 pieds) pendant une période maximale de 60 minutes. Le contrôleur de l’Omnipod 5 n’est pas étanche. Veuillez consulter le guide de l’utilisateur produit par le fabricant du capteur pour connaître le degré d’étanchéité du capteur.

†Compatible avec les capteurs Dexcom G6 et Dexcom G7. Un capteur est nécessaire pour le Mode Automatisé. Des bolus pour les repas et des corrections demeurent nécessaires. Les capteurs sont vendus séparément et nécessitent une ordonnance distincte. Les capteurs Dexcom doivent être utilisés avec l’application mobile Dexcom. Le récepteur Dexcom n’est pas compatible. La liste des dispositifs compatibles avec les applications Dexcom se trouve sur https://www.dexcom.com/fr-CA/compatibility.

Références :

1. Brown SA, et al. Diabetes Care. 2021;44(7):1630-1640. Essai pivot prospectif mené auprès de 240 participants atteints de DT1 âgés de 6 à 70 ans [adultes/adolescents (n = 128; âgés de 14 à 70 ans), enfants (n = 112; âgés de 6 à 13,9 ans)]. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours suivie d’une phase de traitement par système hybride en boucle fermée Omnipod 5 de 3 mois. Temps moyen (> 10 mmol/L ou > 180 mg/dL) chez les adultes et adolescents ainsi que chez les enfants, ST vs utilisation d’Omnipod 5 pendant 3 mois : 32,4 % vs 24,7 %; 45,3 % vs 30,2 %, p <0,0001, respectivement. Temps moyen (> 3,9 mmol/L ou > 70 mg/dL) chez les adultes et adolescents ainsi que chez les enfants, ST vs utilisation d’Omnipod 5 pendant 3 mois : 2,9 % vs 1,3 %; p < 0,0001; 2,2 % vs 1,8 %; p = 0,8153, respectivement. Résultats mesurés par SGC. Étude financée par Insulet.

2. Sherr JL, et al. Diabetes Care. 2022;45(8):1907-1910. Essai prospectif mené auprès de 80 participants atteints de DT1 âgés de 2 à 5,9 ans. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase de traitement par système hybride en boucle fermée Omnipod 5 de 3 mois. Temps moyen (> 10 mmol/L ou < 180 mg/dL) chez les très jeunes enfants (2 à 5,9 ans) mesuré par SGC : TS = 39,4 %; Omnipod 5 pendant 3 mois = 29,5 %; p < 0,0001. Temps moyen (> 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL) chez les très jeunes enfants (2 à 5,9 ans) mesuré par SGC : TS = 3,43 %; Omnipod 5 pendant 3 mois = 2,46 %; p < 0,0204. Résultats mesurés par SGC. Étude financée par Insulet.

3. Renard E, et al. Diabetes Care. 2024. doi:10.2337/dc24-1550. Essai contrôlé à répartition aléatoire de 13 semaines mené auprès de 194 adultes (âgés de 18 à 70 ans) atteints de diabète de type 1 en France et aux États-Unis, évaluant l’innocuité et l’efficacité du système automatisé d’administration de l’insuline Omnipod 5 par rapport au traitement conventionnel par pompe non automatisé et au SGC (contrôle). Note totale sur l’échelle Hypoglycaemia Confidence Scale (HCS) à 13 semaines : Contrôle = 3,14, Omnipod 5 = 3,40, différence moyenne ajustée dans le changement du score HCS, Omnipod 5 – Témoin = 0,20, p =0,0048. Proportion moyenne des participants avec un résultat cliniquement significatif ≥3 (%) à 13 semaines : Témoin = 61,7 %, Omnipod 5 = 81,7 %. Différence moyenne ajustée, Omnipod 5 – Témoin = 18,9 %, p = 0,0076.